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移液槍是實驗室必*好工具，是檢驗人的好朋友，配質控、加樣都離不開移液槍的幫助，那么你知道怎么才能正確的使用移液槍嗎？讓我們一起來看看吧一、裝吸頭移液器套柄用力下壓，需要時小幅度旋轉即可。錯誤操作：用力敲擊吸頭。此方法會帶來吸頭損壞甚至移液器套柄磨損，從而影響其密封性。不可以把槍頭提起來，再往下用力懟槍頭盒，這個非常錯誤二、吸頭浸入角度吸液時盡量保持垂直狀態(tài)，傾斜角度不能超過20°三、吸液速度勻速連貫吸液，控制好吸液速度，太快會造成噴液，液體或者氣霧沖入移液器內部，污染活塞等部...

酶聯(lián)免疫吸附測定（enzymelinkedimmunosorbentassay，簡寫ELISA或ELASA）指將可溶性的抗原或抗體結合到聚苯乙烯等固相載體上，利用抗原抗體特異性結合進行免疫反應的定性和定量檢測方法。1971年Engvall和Perlmann發(fā)表了酶聯(lián)免疫吸附劑測定（enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA）用于IgG定量測定的文章，使得1966年開始用于抗原定位的酶標抗體技術發(fā)展成液體標本中微量物質的測定方法。這一方法的基本原理...

腺相關病毒（adeno-associatedvirus，AAV）,也稱腺伴隨病毒,屬于微小病毒科依賴病毒屬,是目前發(fā)現(xiàn)的一類結構最jian單的單鏈DNA缺陷型病毒，需要輔助病毒（通常為腺病毒）參與復制。那么想要真正準確可靠地檢測腺相關病毒（AAV）滴度該怎么辦呢？讓我們一起來看看吧！AAV基因組為4.8kb的線狀單鏈DNA；AAV免疫原性低，基因持續(xù)表達半年以上；AAV具有多種血清型，可以特異性靶向感染不同的組織或器官，是動物活體基因轉導的shou選工具！腺相關病毒血清型眾多...

免疫熒光技術是根據(jù)抗原抗體反應的原理，先將已知的抗原或抗體標記上熒光素，制成熒光抗體，再用這種熒光抗體（或抗原）作為探針檢測組織或細胞內的相應抗原（或抗體）。那么你知道在免疫熒光（IF）實驗中會遇到那些問題以及這些問題的解決方法嗎？讓我們一起來看看吧！問題一：目標蛋白熒光很弱，導致組間差異不顯著，導致假陰性結果解決方案：出現(xiàn)這種情況后，首先檢查抗體是否正確，是否適用于預處理的組織。有些抗體只適用于冰凍切片，但如果應用于石蠟切片，則會出現(xiàn)弱標記或無標記現(xiàn)象。然后通過文獻了解目的...

熒光標記在生物學眾多的研究領域中有著十分廣泛的應用，已經(jīng)成為研究體內或細胞成像及生物細胞功能的重要工具。熒光標記方式一般有兩種，一種是細胞表達的熒光蛋白，另外一種是化學合成的熒光分子，此外，螢光素酶也是細胞標記的常用方法。每一種熒光分子都有其獨te的激發(fā)波長和發(fā)射波長。螢光素酶不同于熒光分子，其發(fā)光機制是利用酶與底物的反應，催化發(fā)出的化學發(fā)光，其發(fā)光并不需要激發(fā)光的參與，常用于體內成像及螢光素酶報告基因的定量實驗。熒光蛋白如何選擇呢？讓我們一起來看看吧！一、激發(fā)波長/發(fā)射波長...