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一、原核生物基因表達(dá)的特點(diǎn)1.只有一種?RNA聚合酶?原核生物只有一種RNA聚合酶，負(fù)責(zé)所有基因的轉(zhuǎn)錄過(guò)程。2.?以?操縱子為基本單位?原核生物的基因表達(dá)以操縱子為單位，將功能相關(guān)的基因組織在一起，同時(shí)關(guān)閉或開(kāi)啟基因表達(dá)，既經(jīng)濟(jì)有效，又保證其生命活動(dòng)的需要。?3.轉(zhuǎn)錄和翻譯偶聯(lián)進(jìn)行?原核生物的轉(zhuǎn)錄和翻譯是偶聯(lián)進(jìn)行的，mRNA合成后立即用于蛋白質(zhì)合成，無(wú)需中間存儲(chǔ)。（如需mRNA合成試劑盒可以選擇CELLSCRIPTT7ARCA加帽mRNA合成試劑盒——天津益元利康生物科技有限...

蛋白電泳條帶大小不合怎么辦，本文為您解答一下。一、蛋白電泳條帶大小不合原因?1.凝膠配制問(wèn)題?：凝膠配制過(guò)程中組分比例不合理、溫度、陽(yáng)光、雜質(zhì)等外界因素的影響可能導(dǎo)致丙烯酰胺聚合不wanquan，從而影響條帶的分離效果?。?2.電泳條件問(wèn)題?：電泳時(shí)電壓過(guò)高、溫度過(guò)高、電泳速度過(guò)快等條件設(shè)置不當(dāng)，可能導(dǎo)致條帶大小不合?。?3.樣品處理問(wèn)題?：樣品未wanquan變性或含有未清除的雜質(zhì)，也可能導(dǎo)致電泳條帶大小不合?。?二、蛋白電泳條帶大小不合解決方法??1.檢查凝膠配制?：確保...

一、PEG是什么？PEG，聚乙二醇是一種高分子聚合物，無(wú)刺激性，味微苦，具有良好的水溶性，并與許多有機(jī)物組分有良好的相溶性。具有優(yōu)良的潤(rùn)滑性、保濕性、分散性、粘接性，可作為抗靜電劑及柔軟劑等使用，在化妝品、制藥、化纖、橡膠、塑料、造紙、油漆、電鍍、農(nóng)藥、金屬加工及食品加工等行業(yè)中均有極為廣泛的應(yīng)用。其分子式為HO(CH2CH2O)nH，其中n代表聚合度，決定了PEG的分子量。PEG具有良好的水溶性、無(wú)毒性、生物相容性和化學(xué)穩(wěn)定性，這些特性使得PEG在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用...

一、擴(kuò)增曲線(xiàn)擴(kuò)增曲線(xiàn)是描述PCR動(dòng)態(tài)進(jìn)程的曲線(xiàn)，擴(kuò)增曲線(xiàn)一般以循環(huán)數(shù)(Cyclenumber)為橫坐標(biāo),熒光強(qiáng)度(Fluorescenceintensity)或信號(hào)量(Signalamount)為縱坐標(biāo)。典型的擴(kuò)增曲線(xiàn)可以分成四個(gè)時(shí)期：基線(xiàn)期、指數(shù)期、線(xiàn)性期和平臺(tái)期?；€(xiàn)期：擴(kuò)增曲線(xiàn)的水平部分，通常在PCR反應(yīng)的前幾個(gè)循環(huán)（3-15個(gè)循環(huán)）內(nèi)。此階段擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無(wú)法判斷產(chǎn)物生成量的變化。儀器軟件會(huì)基于這階段的熒光信號(hào)計(jì)算出基線(xiàn)范圍。指數(shù)期：PCR擴(kuò)增的...